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GMP制药
GMP认证洁净车间制药用水要求
一、GMP车间制药用水分类及水质标准
1、GMP车间制药用水(工艺用水):药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水分类:
1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水, ...
GMP制药
2016-09-29
怎样控制兽药GMP洁净室的参数
gmp洁净室 原则 工艺有要求时,首先保证工艺的要求。 工艺无要求时,则考虑操作人员的舒适性要求。 设计参数或直接影响兽药质量或通过影响人的舒适性而影响操作状况,最终又影响兽药质量,所以参数本身 ...
GMP制药
2016-06-11
洁净室在医药工业中的设计理念与日常管理
一、洁净技术(什么是洁净室) 通过净化工程技术方面的各种设施和严格管理,使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内 一、洁净技术(什么是洁净室) 通过净化工程技术方面的各种设施和严格管理, ...
GMP制药
2016-06-05
制药行业干燥器的选用原则
我国原料药和药用中间体(以下统称原料药)以其低廉的价格在国际市场占有重要地位,我国加入WTO既给制药行业带来了机遇,同时也给制药行业带来了新的挑战。出于各种不同的目的,近两年来各原料药进口国对我国制药企业 ...
GMP制药
2016-06-03
防爆、低湿、洁净制药厂房通风空调设计
提要:本文结合具体工程,介绍了防爆、低湿、洁净制药厂房通风空调设计。针对甲级防爆,设计为全新风直流空调系统。房间设计了超浓度报警和事故排风系统。为满足低湿要求,空调采用表面冷却器与除湿机相结合的混合除 ...
GMP制药
2016-06-03
制药工业要求的室内环境计算参数
制药工业要求的室内环境计算参数
GMP制药
2016-05-29
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