注册
登录
热门关键词:
GMP制药
医疗卫生
科学实验
电子工业
食品保健品
通用规范
五金喷涂
首页
资讯
最新资讯
行业新闻
企业新闻
展会信息
知识
材料设备
设计施工
造价预算
综合技术
使用维护
基本常识
规范
GMP制药
医疗卫生
科学实验
电子工业
食品保健品
通用规范
五金喷涂
其他综合
视频
相册
下载
人才
供求
首页
资讯
知识
规范
视频
相册
下载
人才
供求
关注微信公众号
手机打开微信
扫二维码关注
直接登录
注册
登 录
获取验证码
注 册
我已阅读并同意《网络服务使用协议》
首页 >
技术知识
>
使用维护
> 洁净手术室运行管理规程
洁净手术室运行管理规程
2016-06-01
医院汇集着各种的病人,被看作为病原微生物的聚集中心。空气中浮游的致病菌种类多、浓度高,不但病人本
身而且医护人员都有可能携带着病菌,进而成为病菌的传播者。医院内所有的人员都暴露在这样的环境中,随
时随地受到交叉感染的威胁。病人在入院时并无某疾病,如受到其他病人、医护人员、探望者携带病菌的感染
,以及被仪器、设备、器械、敷料等直接感染,或经过院内空气途径间接感染等称为院内感染,它明显与住院
状况无关。病人在外科手术中表皮或粘膜被划开,失去了抵御病原微生物的最好的屏障。无论何种途径带入的
病菌都可长驱直入到机体的内部,很容易引起感染,在手术过程中的感染称为术后感染。通常认为手术切口的
污染来源于内外两个方面:内部感染源是通过术前皮肤清洁不党引起病人自身感染;外部感染源的途径一是直
接接触未经消毒的器具、污染表面,或与病人接触的院内人员产生的液滴的扩散;二是空气中的液滴和灰尘、
把微生物粒子传播到手术切口。可见在医院诸部门中手术环境的潜在危害最大,其控制要求也理应最高。而在
医院环境中,不但要求控制尘粒,更主要的是控制细菌,控制的粒径相对要大一些。生物微粒要达到一定的浓
度才能构成危害,是一种累积性危害微粒。由医疗质量控制要求来确定空气中容许微粒浓度。其目的是造成一
种良好的无菌环境控制,减少一切可能发生的交叉感染。
1、空气洁净度等级
2、洁净手术室人、物流线
3、洁净手术室压差控制
4、手术室空调节能措施
5、洁净手术室的日常维护管理
6、人员管理
6.1 人员管理
6.2 设备的选择与管理
6.3 卫生消毒和安全
6.4 洁净服及其管理
6.5 洁净服及其管理
上一篇:
实验室管理规章制度
下一篇:
净室工作服的种类和管理
免责声明:
本站部分内容、观点、图片、文字、视频来自网络,仅供大家学习和交流,真实性、完整性、及时性本站 不作任何保证或承诺。如果本站有涉及侵犯您的版权、著作权、肖像权的内容,请联系我们(000-00000000),我们会立 即审核并处理。
热门招聘
更多>>
热门求职
更多>>
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月
销售总监
使用维护/月