压缩空气是药品生产中的一个主要动力源。GMP中提到，对与药品直接接触的压缩空气等进行净化处理，符合生产要求。但是在 　 　 　　压缩空气是药品生产中的一个主要动力源。GMP中提到，“对与药品直接接触的压缩 ...

摘要：本文对目前新建医院以及医院改造过程中，建造洁净手术室数目大、洁净级别高的现状提出质疑。并指出：洁净手术室的数目应考 摘要：本文对目前新建医院以及医院改造过程中，建造洁净手术室数目大、洁净级别高的 ...

设计、施工和调试是保证净化空调系统正常运行的三个重要环节,对于净化空调系统的设计和施工不少书籍和文献已经作了专门的介绍,但 设计、施工和调试是保证净化空调系统正常运行的三个重要环节,对于净化空调系统的设计 ...

采用计数浓度法，即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度等级 采用计数浓度法，即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒 ...

　每个洁净室或专用环境都利用某种控制系统来操作，用于维护环境的机械设备。不管是在半导体制造洁净室，在生物制药洁净室还是 　　每个洁净室或专用环境都利用某种控制系统来操作，用于维护环境的机械设备。不 ...

1、相关名词解释【风速仪】　　尘埃：存在于表面和气体中的固体物质。【粒子计数器】　　粒子：粒子可以定义为具有一定尺寸、液 1、相关名词解释【风速仪】 　　尘埃：存在于表面和气体中的固体物质。【粒子计数器】 ...

　洁净厂房，是指在生产工艺上对空气中的尘粒、温度、湿度、压力和噪声进行有效控制的厂房，其组成包括洁净车间、超净室、 　　 　　洁净厂房，是指在生产工艺上对空气中的尘粒、温度、湿度、压力和噪声进行有效 ...