隔离的设备　　1)设置操作重组体用的第三级安全操作装置（第45页附表一），但若在特别的实验区域内，用生命维持装置来换气，且穿着维持正压之上下连接的实验衣时，则可用第一级或第二级安全操作装置来代替。　　2)设 ...

    一、范围 　　本标准规定了通风与空调系统中的风管系统（简称：通风系统）清洁程度的检查、清洗方法、清洗后的复原和清洗效果的检验。 　　本标准适用于被灰尘粒污染，对空气过滤无特殊要求的通风与空调系 ...

    一、范围 　　本标准规定了通风与空调系统中的风管系统（简称：通风系统）清洁程度的检查、清洗方法、清洗后的复原和清洗效果的检验。 　　本标准适用于被灰尘粒污染，对空气过滤无特殊要求的通风与空调系 ...

《GMP设计规范》与《洁净厂房设计规范》的比较 《GMP设计规范》即《医药工业洁净厂房设计规范》，它结合国内外GMP的进展情况以及我国医药行业洁净厂房建设、使用的实践经验，从我国国民经济发展的实际水平和我国医药 ...

〖〗对缓冲室5〖〗对缓冲室5〖〗对缓冲室10因此本规范对相邻低级别房间可能相差1级也可能相差2级的高级别手术室，运行中的压差平均取8Pa，其他低级别房间与相邻低级别房间相差大多数只有1级，仍取5Pa。由于洁净区对 ...

　　　　(一)洁净室之定义　　洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。　　「洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流 ...

洁净手术部建筑技术规范.pdf