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　　１．药品生产洁净室的空气洁净度可以划分为四个级别

　　洁净室空气洁净度级别表 

　　尘粒最大允许数／立方米微生物最大允许数 

　　洁净度级别　≥0.5μm≥5μm浮游菌／立方米　　沉降菌/皿 

　　100级 3,500051 

　　10,000级 350,0002,0001003 

　　100,000级 3,500,00020,00050010 

　　300,000级 10,500,00060,0001,00015 

　　２．洁净室的管理需符合下列要求：

　　（１）洁净室内人员数量应严格控制。其工作人员（包括维修、辅助人员应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核；对进入洁净室的临时外来人员应进行指导和督促。

　　（２）洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施，人、物走向合理。洁净室 净化工程

　　（３）100级洁净室内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。

　　（４）10,000级洁净室使用的传输设备不得穿越较低级别区域。洁净室 净化工程

　　（５）100,000级以上区域的清洁工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。

　　（６）洁净室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落。洁净室 净化工程

　　（７）洁净室内使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，卫生工具要存放于对产品不造成污染的指定地点，并应限定使用区域。洁净室 净化工程

　　（８）洁净室在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况。

　　（９）洁净室的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。

　　（１０）空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。

　　３．药品生产过程的验证内容必须包括：

　　（１）空气净化系统

　　（２）工艺用水系统

　　（３）生产工艺及其变更

　　（４）设备清洗洁净室 净化工程

　　（５）主要原辅料变更

　　无菌药品生产过程的验证内容还应增加：

　　（１）灭菌设备洁净室 净化工程

　　（２）药液滤过及灌封（分装）系统

　　４．水处理及其配套系统的设计、安装和维护应能确保供水达到设定的质量标准。

　　５．印有与标签内容相同的药品包装物，应按标签管理。洁净室 净化工程

　　６．药品零头包装只限两个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。

　　７．药品放行前应由质量管理部门对有关记录进行审核。符合要求并有审核人员签字后方可放行。