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空气过滤器在不同级别空气洁净度中的选用、布置

2016-06-05
空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理,应采用初效、中效、高效过滤器三级过滤。对于300000级空气净化处理,可采用
空气洁净度100 级、10000 级及100000 级的空气净化处理,应采用初效、中效、高效过滤器三级过滤。对于300000 级空气净化处理,可采用亚高效过滤器代替高效过滤器。对于不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置方式应符合下列要求:

  ⑴ 中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;

  ⑵ 高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端;

  ⑶ 中效、高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用。

  对面积较大、空气洁净度较高、位置集中及消声、振动控制要求严格的洁净室(区)宜采用集中式净化空调系统。反之,可采用分式净化空调 系统。

  下列情况的空气净化系统宜分开设置:

  ⑴ 单向流洁净室与非单向流洁净室(区)

  ⑵ 高效空气净化系统与中效空气净化系统;

  ⑶ 运行班次或使用时间不同的洁净室(区)。

  下列生产的空气净化系统应独立设置,其排风口与其他药品空气净化系统的进风口之间应相隔一定的距离。

  ⑴ 青霉素等强致敏性药品;

  ⑵ β-内酰胺结构类药品;

  ⑶ 避孕药品;

  ⑷ 激素类药品;

  ⑸ 抗肿瘤类药品;

  ⑹ 强毒微生物及芽胞菌制品;

  ⑺ 放射性药品;

  ⑻ 有菌(毒)操作区。

    下列情况的空气净化系统的空气,如经处理仍不能避免交叉污染时,则不应循环使用。

  ⑴ 固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序;

  ⑵ 固体口服液制剂的颗料、成品干燥设备所使用的净化空气;

  ⑶ 用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序;

  ⑷ 病原体操作区;

  ⑸ 放射性药品生产区;

  ⑹ 工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。

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