二、消防设施和防火设计特点 　　洁净厂房按规范要求，设置了自动报警系统、自动灭火系统、室内消火栓给水系统和防排烟系统等。 　　（一）自动灭火系统。洁净厂房一般根据部位保护的需要，设有二氧化碳、泡沫、 ...

引言 　　如何控制空气中的AMC污染目前存在许多问题，诸如设计不合理、产品质量差、控制不完善等等。业内研究人士也对空气AMC的改善与控制提出一系列的解决办法，但在工程实际中由于受到投资成本、技术等方面的限制 ...

无尘纸空气成型工艺的灵活性非常适宜不同密度的纤维、粉末以任何比例均匀混合成型。这就为SAP在无尘纸生产中的应用提供了理论依据，目前SAP无尘纸以其超强的吸水，保水能力在农林保水，卫生材料吸收芯体等方面得到广 ...

　　目前以远传颗粒计数器为核心硬件的FMS（Facility Monitor System）系统是洁净室和洁净受控环境连续处于受控状态的基本保证。中国的洁净室和洁净受控环境，特别是制药厂的百级和万级区的连续监测技术水平，与欧美 ...

各种空气过滤器标准中容尘量的对比分析　　摘要：介绍了JG／T22-1999、ANSI／ASHRAE52.1-1992、EN779：2002、JISB9908：2001等国内外四个标准的容尘量的定义和试验方法，对容尘量试验的终止条件和计算方法进行对比分 ...

压缩空气是药品生产中的一个主要动力源。GMP中提到，“对与药品直接接触的压缩空气等进行净化处理，符合生产要求”。但是在实际生产中，压缩空气净化的难点较多，且传统的压缩空气净化模式过于繁琐，运行成本很高， ...

本文根据药品生产厂房洁净区的特点，介绍了药品生产厂房百级区温、湿度控制及补充新风方式；百级区循环风处理方式；循环风回风方式。 　　药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几个房间为 ...