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GMP制药
无尘净化标准 - 医药行业标准
医药行业标准 YYT 0506.1-2005 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分制造厂、处理厂和产品通用要求 YYT 0506.3-2005 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第3部分试验方法 YYT 0506.4- ...
GMP制药
2016-06-07
医药洁净厂房净化工程(给排水)设计规范
医药工业洁净厂房净化工程(给排水)设计规范一般规定 第1.1条洁净区域内的给水排水干道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋设 医药工业洁净厂房净化工程(给排水)设计规范一般规定 第1.1条 洁净区域内的给 ...
GMP制药
2016-06-06
医药工业洁净厂房净化工程(给排水)设计规范
医药工业洁净厂房净化工程(给排水)设计规范一般规定 第1.1条洁净区域内的给水排水干道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下 医药工业洁净厂房净化工程(给排水)设计规范一般规定 第1.1条 洁净区域内的给 ...
GMP制药
2016-06-06
《国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范》
编制说明 为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP.GSP委员会设计规范专 编 制 说 明 为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需 ...
GMP制药
2016-06-06
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
采用计数浓度法,即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级 采用计数浓度法,即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒 ...
GMP制药
2016-06-05
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法.pdf
GMP制药
2016-05-28
GMP (药品生产质量管理规范) good manufacturing practice
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发 ...
GMP制药
2016-05-28
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